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La Asociación Anasbabi Ciliopatías, una entidad sin ánimo de lucro dedicada a la atención de personas afectadas por Enfermedades Raras centradas en las ciliopatías, celebró la entrega de los Premios Referente 2020 y otorgó al ayuntamiento de Cheste el premio ‘Ayuntamiento Solidario’ por su trabajo de divulgación, sensibilización y recaudación de fondos para la investigación de las Enfermedades Raras.
Además, la chestana Noah Higón recibió el galardón de ‘Mejor divulgadora’, por su labor de concienciación social a través de su experiencia personal en las redes sociales Twitter e Instagram.
La concejala de Sanidad, Mª Ángeles Llorente, fue la encargada de recoger el premio y expresó su agradecimiento a la organización y a las personas que votaron las nominaciones del Ayuntamiento y de Noah Higón. «Este premio que hoy recibo en nombre del Ayuntamiento de Cheste es un premio para todas las Asociaciones de Enfermedades Raras de Cheste y las personas que las impulsan y las mantienen con su trabajo y esfuerzo personal. Es para Nada es imposible, Miradas que hablan y Per ells. Este premio es también para Noah, para Carlos García, para Luz María Jiménez, Susana Expósito, Susana Bellver, Pilar Montesinos y Elisa Balaguer. Y, por supuesto, también es de sus familiares más cercanos y amigos, así como de todos los chestanos y chestanas han participado de los actos que el Ayuntamiento ha organizado junto con ellas en estos últimos años para concienciar y recoger fondos», manifestaba Llorente en su discurso.
«También quiero felicitar a Noah Higón Bellver, joven chestana con una madurez y sabiduría derivada de su gran cultura y las cicatrices que marcan su vida. Una persona con una sensibilidad especial, valiente, resiliente, que transforma los problemas en oportunidades para dar a conocer las necesidades y derechos de las personas que, como ella, sufren Enfermedades Raras».
Por su parte, Higón recogió el premio emocionada y se lo dedicó a todas las personas que padecen Enfermedades Raras. «Con lo que hago no puedo cambiarle la vida a las personas, pero sí puedo dar a conocer las Enfermedades Raras; por eso decidí exponer la parte más privada y compartir mis experiencias», declaraba. «Este es el premio de esas tres millones de almas que padecen Enfermedades Raras».
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